發(fā)布時間:2025-01-13
中國上海與美國北芝加哥, 2025年1月13日,先聲藥業(yè)集團(2096.HK)旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與艾伯維(AbbVie)今日宣布,雙方已就先聲再明的在研候選藥物SIM0500達成許可選擇協(xié)議。SIM0500目前正在中美兩國開展針對復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(MM)的臨床I期研究。
SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體,由先聲再明通過其專有的T細胞銜接器多特異性抗體技術(shù)平臺開發(fā)。該分子結(jié)合了低親和力而高靶向激活的CD3抗體,以及抗G蛋白偶聯(lián)受體C家族5組成員D(GPRC5D)和抗B細胞成熟抗原(BCMA)的兩種抗腫瘤相關(guān)抗體。SIM0500通過多種抗腫瘤機制,表現(xiàn)出了針對MM細胞的強大T細胞毒性效應(yīng)。
艾伯維副總裁兼血液學(xué)治療領(lǐng)域負責(zé)人Mariana Cota Stirner博士表示:“作為血液腫瘤領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè),艾伯維致力于通過研發(fā)與合作的不懈努力,開發(fā)針對多發(fā)性骨髓瘤等復(fù)雜癌癥的創(chuàng)新療法。我們期待與先聲再明攜手,推進這種新型三特異性抗體的研發(fā)。它有可能為多發(fā)性骨髓瘤患者帶來顯著的改善,滿足他們尚未滿足的臨床需求。”
先聲再明CEO唐任宏博士表示:" SIM0500是先聲再明T細胞銜接器技術(shù)平臺的研發(fā)成果。我們非常高興能與艾伯維就這款創(chuàng)新候選藥物達成合作,期待雙方協(xié)同配合,推進該藥物的臨床開發(fā)進程。"
根據(jù)該協(xié)議條款,先聲再明將從艾伯維收取首付款,以及最高10.55億美金的選擇性權(quán)益付款以及里程碑付款。先聲再明將額外獲得基于該產(chǎn)品在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。艾伯維有權(quán)就大中華地區(qū)凈銷售額收取分級特許權(quán)使用費。
關(guān)于艾伯維抗腫瘤業(yè)務(wù)
艾伯維致力于改革多種難治性腫瘤的標(biāo)準(zhǔn)治療。公司不斷豐富的研發(fā)管線涵蓋多種類型的血液腫瘤和實體瘤。艾伯維利用各種靶向治療技術(shù)和生物學(xué)手段,包括小分子藥物、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、腫瘤免疫藥物,多特異抗體與原位CAR-T平臺,聚焦于開發(fā)能夠阻止腫瘤細胞復(fù)制或消除腫瘤的靶向治療藥物。艾伯維的專業(yè)團隊?wèi){借豐富的經(jīng)驗,與創(chuàng)新合作伙伴攜手加速推動突破性藥物的開發(fā)。
目前艾伯維已建立了豐富的抗腫瘤產(chǎn)品組合,包括針對血液腫瘤和實體瘤的多種已獲批藥物以及在研項目。公司正針對全球最廣泛、最嚴(yán)重的癌癥開展多項臨床試驗,對20余種在研藥物進行評估。在為人們帶來深遠影響的同時,艾伯維也致力于探索幫助患者獲得癌癥治療的解決方案。http://www.abbvie.com/oncology.
關(guān)于艾伯維
艾伯維的使命是探索并提供創(chuàng)新藥物及解決方案,旨在攻克當(dāng)下嚴(yán)峻的健康問題及應(yīng)對未來的醫(yī)療挑戰(zhàn)。艾伯維力求在免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、眼部護理以及AbbVie Allergan Aesthetics產(chǎn)品組合等多個關(guān)鍵治療領(lǐng)域為人們的生活帶來深遠影響。更多信息請登錄www.abbvie.com,也可在LinkedIn, Facebook, Instagram, X (曾用名Twitter), YouTube等網(wǎng)站@abbvie進行關(guān)注。
關(guān)于先聲再明
先聲再明是先聲藥業(yè)集團旗下專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的生物醫(yī)藥公司,2023年起獨立運營,致力于以突破性治療手段, 解決中國乃至全球腫瘤領(lǐng)域巨大的未滿足臨床需求。再明著力打造高價值創(chuàng)新管線,已上市產(chǎn)品組合包含科賽拉®、恩維達®、恩度®、恩立妥®4款創(chuàng)新藥。再明與全球合作伙伴的協(xié)同創(chuàng)新,為臨床提供更有效的治療手段,讓更多腫瘤患者再現(xiàn)生機與光明。pr@zaiming.com
聯(lián)系方式: 艾伯維 媒體聯(lián)絡(luò) Sourojit (Jit) Bhowmick博士 投資者聯(lián)絡(luò) Liz Shea
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